Cystisk fibrose er en arvelig sykdom med forstyrrelser i flere organer, blant annet lungene, mage-tarmkanalen og bukspyttkjertelen.
Sykdommen medfører forstyrrelser i flere av kroppens kjertelsystemer, noe som gjør at det dannes unormalt seigt slim som tetter igjen kjertler og deres utførselsganger i ulike organer.
Det er vanlig at sykdommen tiltar med årene.
Når cystisk fibrose utvikler seg til EPI (eksokrin pankreasinsuffisiens), skyldes dette at det skilles ut færre enzymer i tarmen fra bukspyttkjertelen, enten fordi utførselsgangen er fylt med seigt slim som forhindrer enzymene i å komme ut i tarmen og bryte ned maten, eller fordi bukspyttkjertelen produserer færre enzymer.
I Norge er det rundt 300 personer som lever med cystisk fibrose (2013).
Se CF Norge.